Καθώς ο τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού αποτελεί την κυριότερη υποομάδα σε φορείς μεταλλάξεων στο BRCA1 γονίδιο, έχουν διατυπωθεί προτάσεις να γίνεται ο έλεγχος για τις μεταλλάξεις στα BRCA γονίδια σε όλες τις ασθενείς κάτω των 50 ετών που διαγιγνώσκονται με αυτό τον τύπο καρκίνου.
Επιστήμονες από το Royal Marsden NHS Foundation Trust έλεγξαν σε 308 ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο αν κάτι τέτοιο είναι δικαιολογημένο.
Διαπίστωσαν ότι ο κίνδυνος μεταλλάξεων στο BRCA1 αφορούσε πράγματι περισσότερες από το 10% των γυναικών που ήταν νεότερες των 50 ετών με αυτό τον τύπο καρκίνου. Εκτιμούν, λοιπόν, και αυτοί πως σε όλες τις νεαρές ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο πρέπει να προσφέρετε ο σχετικός γενετικός έλεγχος, κάτι που δεν γίνεται επί του παρόντος. Επισημαίνουν, ταυτόχρονα, πως κάτι τέτοιο θα πρόσθετε περίπου 1.200 επιπλέον γονιδιακούς ελέγχους στην Αγγλία και επομένως θα δημιουργούσε πρόσθετη οικονομική και διαχειριστική επιβάρυνση στις γενετικές υπηρεσίες της χώρας τους.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου